Cyclische C6-, C8- und C12-Verbindungen

1,5-Cyclooctadien (COD)

Der zweifach ungesättigte, cyclische Kohlenwasserstoff 1,5-Cyclooctadien (COD) ist eine farblose, stechend riechende Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 151°C.

COD entsteht durch Dimerisierung von Butadien.

COD ist ein bedeutender Ausgangsstoff zur Synthese cyclischer C8-Verbindungen. Durch geeignete Reaktionsführung lassen sich chemische Reaktionen selektiv an einer der beiden Doppelbindungen durchführen.

• So entsteht durch Selektivhydrierung Cycloocten, das Monomer von Polyoctenamer (VESTENAMER^®).
• Bromierung erzeugt ein effektives Flammschutzmittel für Kunststoffe.
• Weiterhin dient COD in der Riechstoffindustrie zur Herstellung von Duftstoffen mit erdiger Note.

Cycloocten (COE)

Der einfach ungesättigte, cyclische Kohlenwasserstoff Cycloocten (COE) ist eine farblose Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 145 °C.

COE entsteht durch selektive Hydrierung von Cyclooctadien.

• Wir produzieren COE hauptsächlich, um durch ringöffnende Polymerisation Polyoctenamer (VESTENAMER^®) herzustellen.
• Die Ozonolyse von COE führt zu Korksäure.
• Über mehrere Zwischenstufen erhält man verschiedene Duftstoffe.
• Eine Thermolyse von COE führt zu 1,7-Octadien, ein weiteres Produkt von Evonik, das ebenfalls technisch Verwendung findet.

Cyclooctan (COAN)

Der gesättigte, cyclische Kohlenwasserstoff Cyclooctan (COAN) ist eine farblose Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 151 °C und einem Festpunkt von 12 °C.

COAN entsteht durch katalytische Hydrierung von 1,5-Cyclooctadien, das durch Dimerisierung von Butadien leicht zugänglich ist.

COAN ist sehr gut löslich in apolaren Stoffen. Es kann als Lösemittel verwendet werden, wenn die besondere chemische Inertheit als gesättigter, cyclischer Kohlenwasserstoff gefordert ist.

Ethylcyclohexan (ECH)

Der vollständig gesättigte Kohlenwasserstoff Ethylcyclohexan (ECH) zeichnet sich besonders durch eine außergewöhnliche Eigenschaft aus: Er liegt vom Festpunkt bei -111 °C bis zum Siedepunkt von 131 °C über einen Temperaturbereich von 242 K in flüssiger Phase vor.

ECH entsteht durch katalytische Hydrierung von 4-Vinylcyclohexen, einem Dimerisierungsprodukt von Butadien. Wir bieten ECH in einer Reinheit von durchschnittlich 85 % an, wobei der Rest aus Ethylbenzol besteht.

Durch seinen gesättigten Charakter ist ECH ein ausgezeichnetes Lösemittel für apolare Stoffe.

Vinylcyclohexen (VCH)

Der zweifach ungesättigte, cyclische Kohlenwasserstoff 4-Vinylcyclohexen (VCH) ist eine farblose Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 126 °C und stechendem Geruch.

VCH entsteht durch Dimerisierung von Butadien.

• VCH ist ein Vorprodukt zur Herstellung von Flammschutzmitteln.
• Es wird zu Ethylcyclohexan hydriert, einem Lösemittel für apolare Stoffe.
• Weiterhin dient es als Zwischenprodukt zur Synthese von Spezialchemikalien.

1,4-Dimethyl-4-vinyl-1-cyclohexen (DMVCH) und 1,5,10-Trimethyl-Cyclododecatrien (TMCDT)

Das Diterpen 1,4-Dimethyl-4-vinyl-1-cyclohexen (DMVCH) bieten wir als Reinstoff an. Es ist eine fruchtig riechende Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 70°C (44 hPa). 

Sesquiterpen 1,5,10-Trimethyl-Cyclododecatrien (TMCDT) ist ein dreifach methyliertes Derivat des C12-Ringes Cyclododecatrien.

TMCDT ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem, terpenartigem Geruch und einem Siedepunkt von 263,5°C.

Beide Produkte gehören in die Klasse der Terpene, die vielfältige Möglichkeiten zur Herstellung synthetischer Derivate bieten. Sie sind beispielsweise geeignete Ausgangsmaterialien für die Synthese verschiedener Duftstoffe in der Geruchstoffindustrie.